Kolik chromozómů má člověk?

Chromosom je konstrukčně funkční prvekbuněčné jádro obsahující geny. Jméno "chromozom" pochází z řeckých slov (chrōma - barva, barva a sóma - tělo) a je dáno skutečností, že během buněčného dělení intenzivně skvrnit v přítomnosti základních barviv (například anilinu).

Mnoho vědců od počátku 20. století mysleloOtázka: „Kolik chromozomů u člověka.“ Takže do roku 1955 byli přesvědčeni všichni „myslí“, že počet chromozomů u člověka je 48, tj 24 páry. Důvodem bylo, že Theophilus Painter (Texas scholar) neprávem z nich v přípravných sekcí varlata lidi kastraci na základě soudního rozhodnutí (v roce 1921). V budoucnu, jiní vědci používají různé metody měření, také přišli k tomuto stanovisku. Dokonce vyvinul metodu pro separaci chromozomů, výzkumníci nezpochybnila výsledek malíře. Vědci zjistili chybu Albert Levan a Joe Hin TYO v roce 1955, který přesně počítal, kolik párů chromozomů u člověka, a to - 23 (v případě, že výpočet použity modernější technologie).

Somatické a pohlavní buňky obsahují různéchromozomový soubor v biologických druzích, který nelze říci o morfologických vlastnostech chromozomů, které jsou konstantní. Somatické buňky mají dvojitý (diploidní soubor), který je rozdělen na dvojice identických (homologních) chromozomů, které jsou podobné morfologii (struktuře) a velikosti. Jedna část je vždy otcovská, druhá má mateřský původ. Sexuální buňky člověka (gamety) jsou reprezentovány haploidní (jedinou) sadou chromozomů. Když je vajíčko oplodněné, spojují se v jednom jádru zygoty haploidních sad ženských a mužských gamét. Tím se obnoví dvojitá sada. Můžete přesně říct, kolik chromozomů má člověk - 46, přičemž 22 párů je autosomů a jeden pár - pohlavní chromozomy (gonozomy). Pohlaví mají rozdíly - morfologické i strukturální (složení genů). V ženském těle obsahuje gonozomální dvojice chromozomů X (XX párů), zatímco v mužském těle je jeden chromozom X a Y (pár XY).

Morfologicky se chromozomy mění v děleníbuňky, když jsou zdvojené (s výjimkou zárodečných buněk, v nichž dochází k zdvojení). Toto se opakuje mnohokrát, ale není pozorována změna sady chromozomů. Nejvýraznější chromozóm v jedné z fází buněčného dělení (metafáze). V této fázi jsou chromozomy reprezentovány dvěma podélně rozdělenými formacemi (sesterskými chromatidy), které se úzce spojují v oblasti tzv. Primární konstrikce nebo centromery (povinným prvkem chromozomu). Telomeři se nazývají konce chromozomu. Strukturálně lidský chromozom prezentovány DNA (deoxyribonukleová kyselina), který kóduje geny obsažené v jejich složení. Geny naopak obsahují informace o konkrétní funkci.

Na kolik chromozomů bude člověk mítjeho individuální vývoj závisí. Existují takové pojmy jako: aneuploidie (změna počtu jednotlivých chromozomů) a polyploidie (počet haploidních sad je více diploidní). Druhá je z několika druhů: ztráta homologního chromozomu (monozomie) nebo výskyt dalších chromozomů (trisomie - jedna extra, tetrasomie - dvě extra, atd.). To vše je důsledkem genomických a chromozomálních mutací, které mohou vést k patologickým stavům, jako jsou: Downův syndrom, Klinefelterovým syndrom, Turner Shereshevkogo a dalších nemocí.

Jen 20 století poskytlo odpovědi všemotázky a nyní o tom, kolik chromozomů má člověk, jakýkoliv vzdělaný obyvatel planety Země ví. Je na složení 23 párů chromozomů (XX nebo XY), že závislost pohlaví nenarozeného dítěte závisí na oplodnění a fúzi ženských a mužských pohlavních buněk.