Co je systémová nomenklatura

Systémová nomenklatura nám umožňuje volatzástupci různých tříd organických sloučenin. V závislosti na příslušnosti k určité skupině látek jsou v názvech určité nuance, které je třeba zmínit. Promluvme si o tom, jak se systémová nomenklatura aplikuje na uhlovodíky různých struktur, stejně jako na sloučeniny obsahující kyslík.

Klasifikace organických sloučenin

Podle druhu uhlíkového řetězce je obvyklé rozdělovatorganické látky cyklické a acyklické; nasycené a nenasycené, heterocyklické a karbocyklické. Acyklické jsou látky, které ve své struktuře nemají cykly. Atomy uhlíku v těchto sloučeninách jsou uspořádány v sérii, čímž vzniká přímý nebo rozvětvený neuzavřený řetězec.

Izolujte omezující uhlovodíky, které mají jediné vazby na uhlík, stejně jako sloučeniny s více (dvojitými, trojitými) vazbami.

Názvosloví alkanů

Systematická nomenklatura předpokládáaplikace určitého algoritmu akcí. Dodržování pravidel dovoluje názvy okrajových uhlovodíků bez chyb. Pokud potřebujete úkol: "Naznačte navrhovaný uhlovodík podle systematické nomenklatury", je třeba nejprve ujistit se, že patří do třídy alkanů. Dále musíte najít nejdelší řetězec ve struktuře.

Při číslování atomů uhlíku,blízkost radikálů k počátku řetězce, jejich počet a také jméno. Systémová nomenklatura zahrnuje použití dalších předpon, které určují počet identických radikálů. Jejich pozice je označena čísly, určuje množství, pak volá radikály. V závěrečné fázi pojmenujte dlouhý uhlíkový řetězec a přidejte příponu -an. Například uhlovodík CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 podle systematické nomenklatury se nazývá 3-methylpentan.

Názvosloví alkenů

Tyto látky podle systematické nomenklaturyvolání s povinným uvedením pozice vícenásobného (dvojitého) připojení. V organické chemii existuje určitý algoritmus akce, který pomáhá dát alkenům jména. Začátek nejdůležitějšího fragmentu, včetně dvojné vazby, je určen v navrhovaném uhlíkovém řetězci. Číslování uhlíku v řetězci se provádí ze strany, kde je vícenásobné spojení blíž k začátku. Je-li úkolem navrženo: "Název látek podle systematické nomenklatury", je nutné stanovit přítomnost uhlovodíkových radikálů v navrhované struktuře.

Jsou-li nepřítomní, volají řetězec sám,přidání přípony -en, specifikující polohu dvojitého pouzdra. Pro zástupce nenasycených alkenů, ve kterých jsou přítomny radikály, je nutné uvést jejich polohu čísly, přidat přesnější počty předpon, a teprve následovat název samotného uhlovodíkového řetězce.

Jako příklad zavoláme spojenínásledující struktura: CH 2 = CH-CH (CH 3) -CH 2-CH 3. Vzhledem k tomu, že molekula má dvojnou vazbu, uhlovodíkový zbytek, jeho jméno se následujícím způsobem: 3-metilpunten-1.

Dienové uhlovodíky

Nomenklatura této třídy nenasycenýchuhlovodíky je charakterizován některými rysy. Molekuly dienových sloučenin jsou charakterizovány přítomností dvou dvojných vazeb, takže název označuje polohu každého z nich. Uvádíme příklad spojení, které patří do této třídy, dáváme její jméno.

CH2 = CH-CH = CH2 (butadien-1,3).

Pokud jsou v molekule radikály (aktivníčástice), v tomto případě je jejich poloha označena čísly, číslováním atomů v hlavním řetězci ze strany nejblíže k jeho původu. Pokud je molekula v molekule několik atomů uhlovodíků, výpočty používají di-, tri- a tetra-.

Závěr

S pomocí systematické nomenklatury je možné dátjméno zástupcům všech tříd organických sloučenin. Je vytvořen obecný algoritmus činností, který umožňuje volat vzorky omezujících a nenasycených uhlovodíků. U karboxylových kyselin, které obsahují karboxylovou funkční skupinu, se přesně provádí číslování hlavního řetězce.