"Nize" tablety

Tablety "Naise" jsou klasifikovány jako skupina zahrnující protizánětlivé nesteroidní látky. Aktivní složkou léčiva je nimesulid.

Tablety Nay mají farmakologické vlastnostiVlastnosti zahrnující schopnost selektivně inhibovat enzymy podílející se na syntéze prostaglandinů (bolest a zánětlivé mediátory). Léčba má přímý účinek nejen na syntézu samotných prostaglandinů, ale i na jejich krátkodobé předchůdce. To vede k výraznému snížení koncentrace. Proces inhibice výskytu prostaglandinů není jen v oblasti zánětlivé léze, ale také na úrovni bolestivých impulsů v oblasti mozkomíšního moku. Tablety "Naise" mají antioxidační vlastnosti kvůli jejich vlivu na enzymatické procesy (mají vlastnosti ke snížení aktivity enzymu myeloperoxidázy). Praxe ukázala účinek nimesulidu na proces uvolňování histaminu jeho inhibicí a prevencí destrukce chrupavkové tkáně.

Hlavní údaje, které jsou přiřazeny tabletám "Nize", zahrnují:

- dna s klinickou prevahou syndromu kloubů, revmatismu;

- kloubní léze doprovázející psoriázu;

- Artritida různých typů (včetně revmatoidní artritidy);

- manifestace bolesti svalů různého původu;

- projev bolestivého syndromu doprovázejícího ischias;

- projev bolesti v různých oblastech (zubní, bolesti hlavy, bolest v raných pooperačních obdobích, bolestivá menstruace);

- poškození, které má posttraumatický charakter (roztržení, vyvrtání, modřiny);

- infekční a zánětlivé onemocnění doprovázené horečkou.

Léčba je předepsána s ohledem na možné kontraindikace pro pacienta. Lék není předepsán v následujících případech:

- přítomnost vředového procesu, který postihuje zažívací trakt (akutní období onemocnění);

- krvácení z trávicího traktu;

- přítomnost renální nebo jaterní insuficience spojená s poruchou funkce orgánů;

- identifikace individuální nesnášenlivosti účinné látky (nimesulid);

- během těhotenství nebo kojení.

Při přiřazování dlouhodobou léčbu, doprovázené dlouhodobého užívání léku, nutné provést kontrolu činnosti jater a ledvin.

Před užitím tablety Nise (tablety) je třeba pečlivě zkontrolovat pokyny pro použití.

Denní dávka léku by neměla přesáhnout čtyři stovky miligramů. Výpočet dávky dítěte se provádí podle tělesné hmotnosti.

Při manifestaci bolesti charakterizovanépravidelnost, po dlouhou dobu způsobují potřebu dlouhodobého užívání léku "Naise" (tablety), z něhož mohou nastat vedlejší účinky.

Nežádoucí účinky se mohou projevit ze stranyzažívací trakt s nevolností, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti. Výskyt vedlejších účinků centrálního nervového systému se vyznačuje stížnostmi na bolest hlavy nebo závratě. Ve vzácných případech je pozorováno toxické poškození jater (toxická hepatitida). V některých případech vyvolává výskyt alergických reakcí ve formě kožních vyrážek, je možný anafylaktický šok. Účinná látka může mít patologický účinek na buňky hematopoietického systému a vyvolat jejich pokles. K prokázání vedlejších účinků je také charakteristický výskyt anémie, trombocytopenie a leukopenie. Z tohoto důvodu je nezbytné provést dynamickou kontrolu nad analýzou krve během dlouhodobé léčby.