"Solkoseryl" v ampulích
Obchodní názvy "Solcoseril" a "Actovegin"odkazuje na lékové - gemodializatu deproteined, který obsahuje velké množství nízkomolekulárních složek krevního séra a buněčné hmoty mléčných telat. „Solcoseril“ v ampulkách ve formě gelů nebo mastí zvyšuje buněčný příjem živin a použití kyslíku (zlepšuje dodávání glukózy a kyslíku do buněk, které jsou ve stavu nedostatku kyslíku - hypoxie), urychluje a stimuluje látek a regeneraci metabolizmu poškozené tkáně . Tak intracelulární syntéza ATP se zvýší, čímž se aktivuje regenerační a reparační procesy v tkáních, stimuluje růst tkání těla v důsledku proliferace buněk (proliferaci mechanismus funguje) syntézu pojivové tkáně a kolagen cévní stěny. "Solkoseryl" v ampulích nemá žádný toxický účinek.
Od roku 1996 byla tato droga vyrobena (vyvinutásvětoznámá švýcarská společnost Nycomed Holdings A / S). Vlastnosti tohoto přípravku byly studovány farmakologické a chemických metod jen částečně. Je používán v různých zemích (i v naší zemi), ale v západní Evropě, Japonsku, Austrálii a dalších zemích pro použití v podstatě není schválen jako léčivo. Na trh „Solcoseril“ v tmavých skleněných ampulí 2 a objemu 5 ml. V 1 ml roztoku pro intramuskulární nebo intravenózní podání obsahuje 42,5 mg (vztaženo na sušinu) a deproteinizované dialyzátu. Ampule jsou baleny do kartonových krabic Valium polohového. Také, lék se vyrábí ve formě gelu nebo masti formě uvolnění - do zkumavek s 20 hmotnostních lék g.
Intravenózně vstříkněte roztok léku nebointramuskulárně. Pro intravenózní použití „Solcoseril“ v ampulích se rozpustí ve vodném roztoku chloridu sodného s hmotnostním podílu 0,9%, nebo vodný roztok dextrózy v koncentraci 5%, nebo ze směsi těchto roztoků s poměrem 1: 1. Aby se zabránilo zánět žil, zavedení léku by měl být velmi pomalé. Intramuskulární injekce se používá (ne více než 5 ml) se získá lokální injekce. „Solcoseril“ stanovené v onemocnění dolních končetin v důsledku cévních poruch permeability nebo chronické žilní nedostatečnosti, bércové vředy, diabetické angiopatie, hoří 2 a 3 stupně, proleženiny, prasknutí nebo měknutí tkáně vzhledem k dlouhodobému působení tekutin v lézí rohovky. Použití léku je indikováno při radiačních poraněních a při transplantaci kůže.
Současně může lékař v případě potřebypředepisovat antibiotika, vazodilatační léky. Se zvláštní opatrností „Solcoseril“ podává v době užívání léků, které zvyšují obsah draslíku v krvi (draslík šetřící diuretika, doplňky draslíku, ACE inhibitory). Také není vhodný pro farmaceutické lékové interakce „Solkoseril“ v ampulích zároveň Bylinné extrakty. Lék není kompatibilní s naftidrofurilom, parenterální formy Ginkgo biloba a bencyklan fumarátu. „Solkoseril“ je kontraindikován u dětí a mladistvých (do 18 let) věku. Pokud jsou pozorovány nežádoucí účinky, je užívání tohoto léku přerušeno nebo přerušeno. také vyžaduje pečlivé aplikace «Solcoseryl“ (vždy pod lékařským dohledem a to pouze v případě nouze) během těhotenství. V období, kdy žena kojících, není použití přípravku "Solcoseryl" povoleno.
Použití přípravku "Solcoseryl" (injekce,gely a masti) je povoleno pouze podle lékařského předpisu. Pokyny, které jsou v balení s léčivem, stejně jako tento článek mají informativní povahu a nemohou nahradit předpisy lékaře, který předepíše způsob aplikace, dávkování a také posoudí možnost současné léčby jinými léky.
